Détail

[R-1] s’assure que les établissements de santé disposent de critères encadrant le choix et l’utilisation des appareils de ventilation non invasive en fonction du niveau de dépendance respiratoire des usagers, de manière que les caractéristiques de sécurité des équipements soient adaptées à l’intensité des soins requis;

[R-2] s’assure que chaque établissement adopte des pratiques encadrant le réglage des alarmes des dispositifs de ventilation, de façon à préserver leur efficacité comme mécanisme d’alerte tout en limitant les nuisances sonores, particulièrement chez les usagers dont la sécurité dépend d’un soutien ventilatoire continu;

[R-3] s’assure que les établissements de santé évaluent les besoins en surveillance continue des patients dépendants d’un soutien ventilatoire et mettent en place des modalités de surveillance fiables et redondantes permettant une détection rapide d’une interruption du traitement ou d’une détérioration respiratoire.

[R-4] mette en place un processus visant à s’assurer que les dispositifs de ventilation non invasive utilisés chez les patients hautement dépendants offrent des mécanismes de sécurité compatibles avec le niveau de surveillance clinique requis;

[R-5] mette en place des modalités de surveillance complémentaires pour les patients dépendants d’un soutien ventilatoire, lorsque le risque de détérioration rapide le justifie;

[R-6] adopte un protocole clinique prévoyant une escalade de la surveillance lorsque l’évolution clinique d’un patient augmente le risque de détérioration rapide, particulièrement chez les usagers dépendants d’un soutien ventilatoire ou présentant une atteinte neurologique complexe;

[R-7] mette en place un processus structuré de communication clinique visant à assurer que toute détérioration de l’état d’un patient ou toute augmentation de sa dépendance à un traitement essentiel soit communiquée efficacement entre les membres de l’équipe soignante et entraîne une réévaluation du plan de soins ainsi que des modalités de surveillance.